江南纳米测序可研究未分裂细胞基因突变—新闻—科学网
时间：2024-06-06 22:16:10 已阅读:77次
科技日报北京5月5日电 （实习记者张佳欣）英国维康桑格研究所的科学家发现了一种名为纳米测序的新要领，能以迄今最高的正确率研究人类构造中的基因变迁是怎样发生的。这项结果代表着癌症以及朽迈研究的庞大进展，揭晓于最新一期《天然》杂志上。
人体内的构造由破裂细胞以及非破裂细胞构成。干细胞于人的平生中不停更新，卖力提供未破裂的细胞来维持身体运行。人体中的绝年夜大都细胞是不破裂的，或者者很少破裂，例如血液中的粒细胞，天天可孕育发生数十亿个，寿命很是短；另有年夜脑中的神经元，寿命更长。 跟着春秋增加，人体细胞会发生基因变迁，也就是所谓的体细胞突变。细胞每一年会有约莫15 40个突变，这是一个天然历程。这些突变中的年夜大都是有害的，但此中一些可能会致使细胞走向癌变。 最近几年来，新技能使科学家可以或许研究康健构造的干细胞的突变。但到今朝为止，基因组测序还不敷正确，没法研究未破裂细胞中的新突变，这象征着人们没法正确不雅察到绝年夜大都体细胞中的突变。 于本研究中，研究职员测验考试革新一种名为两重测序的进步前辈测序要领，以搜刮双链序列数据中的过错，发明这些过错集中于DNA片断的结尾。他们还革新了DNA制备历程，使用特定的酶更洁净地切割DNA，使正确率不停提高，直到实现每一10亿个DNA字母中过错低在5个。 研究职员暗示，此刻他们可以或许正确地研究任何构造中的体细胞突变。哄骗该要领，他们比力了几种人体构造类型中干细胞以及未破裂细胞的突变率以及突变模式。经由过程对于血细胞的阐发发明，于迟缓破裂的干细胞以及更快破裂的祖细胞中，突变的数目相似。这注解细胞破裂不是致使血细胞突变的重要机制。对于没有破裂的神经元以及很少破裂的肌肉细胞的阐发也注解，突变于没有细胞破裂的细胞中终生堆集，其速率与血液中的细胞相似。 论文第一作者费德里科 阿巴斯卡尔玻士说： 人们凡是以为，细胞破裂是致使体细胞突变的重要要素，破裂次数越多，孕育发生的突变数目就越多。但咱们的阐发发����APP明，破裂屡次的血细胞具备不异的突变率以及突变模式。这转变了咱们对于突变的观念，注解除了了细胞破裂以外，其他生物机制也是突变的要害。 他们还哄骗该要领研究了血液、结肠、年夜脑以及肌肉样本，成果应战了细胞破裂是驱动基因变迁重要机制的不雅点。新要领为癌症以及朽迈研究斥地了新路子，例如研究烟草或者紫外线等已经知致癌物对于细胞的影响，发明新的致癌物等。如许的研究可以加深人们对于糊口体式格局选择以及接触致癌物怎样致使癌症的理解。 此外，该要领使研究职员能以非侵入体式格局网络构造样本，如刮皮肤或者擦拭喉咙等。出格声明：本文转载仅仅是出在流传信息的需要，其实不象征着代表本消息网不雅点或者证明其内容的真实性；如其他媒体、消息网或者小我私家从本消息网转载使用，须保留本消息网注明的“来历”，并自大版权等法令义务；作者假如不但愿被转载或者者接洽转载稿费等事宜，请与咱们联系。/江南